donderdag 9 april 2009

De pers is wakker geschud !!

Bijna elk krant heeft vandaag nieuwe artikelen over Red Sandra, blijkbaar heeft W.Massart naar eigen zeggen (en wie weten wat dit waard is) klacht tegen mij neergelegd wegens smaad en eerroof, ik zou ook de grote aanstoker zijn (artikel in de papierversie van HLN die ik nog zal moeten gaan kopen), blijkbaar is het artikel in de GvA ook enkel in de papierversie verschenen waar zij mij gisteren avond voor gebeld hadden.
Het is dus straks even na de krantenwinkel hollen ....

Hier alvast drie artikelen uit Het Nieuwsblad:

'Het lijken eerlijke en lieve mensen'
Jolien Bousse (14) uit Oostende trok in januari met snoepjes, bloemen en oud speelgoed de straat op om geld in te zamelen voor Sandra. 'Ik had zo'n medelijden met het meisje toen ik haar verhaal op televisie zag, dat ik besloot iets te doen.' In een maand tijd zamelde Jolien bijna 500 euro in. 'Toen ik naderhand hoorde dat er geen medicijn voor Sandra voorhanden was, vond ik dat heel erg. Want het betekent dat het meisje zal sterven. Ik hoef het geld zeker niet terug te hebben, maar ik hoop wel dat het een goede bestemming krijgt. Er zijn nog mensen die het moeilijk hebben en bij de Koning Boudewijnstichting zou het in ieder geval in goede handen zijn. Ik begrijp niet goed waarom dat nu niet meer gebeurt.'Dat William Massart het geld in een eigen vzw wil steken, vinden Jolien en haar moeder een rare beslissing, maar ze behouden wel alle vertrouwen in de man. 'We zijn Sandra een keer gaan bezoeken toen we het geld gingen overhandigen. De ouders lijken me eerlijke en lieve mensen. Ik ga ervan uit dat ze het geld goed zullen besteden. Voor mijn part gebruiken ze het zelfs voor juridische bijstand of voor ziekenhuiskosten van hun dochter. Maar een beetje duidelijkheid zou wel wenselijk zijn.'




'Waarom een nieuwe vzw?'
Matthias Smet (27) organiseerde samen met zijn vrienden van de website tooghangers.be een groot evenement in Sint-Niklaas om geld in te zamelen voor Sandra. 'We riepen de hele stad op om geld in te zamelen en hebben collectebussen gezet bij de handelaars. In totaal haalden we bijna 2.500 euro op', zegt Matthias, die werkzoekend is.'Omdat we tijdens de organisatie van het evenement hoorden dat het medicijn niet te koop is, hebben we toen al beslist om een deel ervan aan vzw Boks te geven, de Belgische Organisatie voor Kinderen en volwassenen met een Stofwisselingsziekte. Die hebben al vijftien jaar ervaring.'Matthias Smet houdt regelmatig contact met de familie Massart, maar voor hem kwam de beslissing om het geld niet aan de Koning Boudewijnstichting te geven erg onverwacht. 'Ik had begrepen dat het geld nu al beheerd werd door de stichting. Maar dat is dus niet zo.''Ik vind het vreemd dat William Massart een eigen vzw opricht omdat het zogezegd eenvoudiger zou zijn. Organisatorisch is dat volgens mij helemaal niet zo. Ik wil de familie zeker geen mes in de rug steken, maar ik zie niet goed in waarom het geld niet naar bestaande vzw voor stofwisselingsziekten kan gaan.'



'Een wrang gevoel'
René De Grim en Pierre De Detter uit Sint-Niklaas werken in de decembermaanden als vrijwilligers in het Huis van de Sint, waar ze als zwarte pieten de kinderen rondleiden. 'Toen we eind vorig jaar de tv-reportage over Sandra Massart zagen, vonden we dat we ons met de zwarte pieten achter die actie moesten scharen. We gingen driekoningen zingen in de buurt met een speciaal liedje over Sandra en haalden zowat 250euro op.'De vrienden discussieerden toen al over de zaak, omdat ze hadden gehoord dat het medicijn niet te koop zou worden aangeboden. 'Maar ergens hoop je dat het toch waar is', zegt De Grim, die in de bouwsector werk. 'Toen definitief bleek dat er geen oplossing zou komen, vonden wij de Koning Boudewijnstichting een goede tussenoplossing. Nu blijkt dat de vader van Sandra het geld in een eigen vzw wil steken, besluipt ons een wrang gevoel. Niet dat we het geld terug willen, maar een beetje duidelijkheid zou wel op zijn plaats zijn. We hebben veel achting voor William Massart en zijn doodzieke dochter. Ik hoop dat hij eerlijk is, maar dit ruikt toch een beetje naar bedriegerij.'


In de Standaard staan deze drie artikelen zamengevat in een enkel artikel.

Misschien ben ik de "aanstoker" omdat ik mij niet het zwijgen heb laten opleggen door hem en dan? Hij heeft heel Vlaanderen, zelfs heel België betrokken bij zijn actie en dan heeft heel België ook recht op informatie.
Als hij zich verdacht gedraagd, dan mag ik daarover mijn persoonlijke mening geven en iedereen kan hier schrijven. Hij heeft blijkbaar meer tijd om zich met onnozelheiden, als wat ik deze zogenoemde klacht noem, bezig te houden dan zich om zijn dochter te bekomeren.
Nog een dikke maand (als zijn teller klopt) en hij zal ze kwijt zijn ........

Ik ben curieus of hij al de anderen mensen die hem nu publiek een bedrieger noemen voor het gerecht zal willen trekken, op een Nederlands forum waren zelfs in December 2008 reeds berichten van mensen die zelfs de ziekte van Sandra in twijfel getrokken hebben.
Dit heb dus nooit gedaan en zal het ook nooit doen, ik zou mij echt niet kunnen voorstellen dat dit deel van zijn verhaal niet zou kloppen.
Wat doe ik dan wel? Net als velen heb ik het Internet doorzoekt als zijn actie in de media kwam en heb mij, zover het voor een leek mogelijk is, wegwijs gemaakt over de ziekte, het "medicijn", de bedrijven die Metazym ontwikkelt hebben, het proces van een experimenteel medicijn en heb mij in zijn website verdiept.
Ik had vanaf begin twijfel maar waarom heb ik dit dan gedaan? Mijn echtgenoot en ik waren na zijn oproep ook van plan om ons deel bij te dragen aan de redding van Sandra, maar ik geef niet gewoon iemand die ik niet ken geld zonder het fijne van te weten.
Wij hebben in het familiekring zijn website bekeken en hebben daarover gesproken, maar heel rap was het voor ons duidelijk, daar zit ergens een worm in verborgen.
Daarom mijn "zoektocht" en mijn eerste reacties op mijn blog op blog.rendez-vous.be en in een forum op rendez-vous.be. Deze blog was publiek toeganglijk, maar met 286 bezoekers op de drie dagen dat dit artikel online stond kan je moelijk van een publieke impact spreken, het forum was enkel toeganglijk voor mensen die een profiel hebben op deze site, dit is dus ook een heel beperkte kring.
Ook mijn twee reacties op twee krantenartikelen en mijn reacties bij YouTube waren niet van die soort dat de aarde zou blijven stil staan.
Die mensen die mij ook kennen van de blog van W.Massart weten dat ik daar pas later begonnen was om te schrijven, tja, en deze blog hier is pas gekomen nadat W.Massart zijn blog gewist had.
Als hij denkt een poot te hebben om op te staan, voor mij niet gelaten, ik had dit hier reeds eerder gezegd, maar dan zal hij in de kranten blijven staan.

Ik weet enkel een ding, het opzet om de actie RedSandra niet in vergetelheid te laten geraken is geslaagd en misschien zullen wij zelfs nog eerlijke antwoorden op al ons vragen krijgen.

woensdag 8 april 2009

Geld om Sandra te redden toch niet naar Boudewijnstichting

Het geld dat voor Sandra Massart werd ingezameld, gaat toch niet naar de Koning Boudewijnstichting. Dat beloofde de vader van het meisje dat aan een dodelijke stofwisselingsziekte lijdt in januari, maar nu komt hij op de beslissing terug om het in een eigen vzw te steken. Sandra Massart (7 jaar) uit Temse lijdt aan een dodelijke stofwisselingsziekte.

In iets meer dan een jaar tijd is ze veranderd van een beweeglijk kind in een meisje met een zware handicap. Haar ouders startten de actie Red Sandra, die na een tv-reportage in de kerstperiode het hele land ontroerde.
Via allerhande solidariteitsacties en weldoeners zamelde de familie 1 miljoen euro in om Metazym te kunnen kopen, een experimenteel middel dat de ziekte mogelijk kan stabiliseren. Maar omdat het medicijn zich nog in een testfase bevindt, kan en mag farmareus Shire het hen niet verschaffen.
Vader William Massart zette ondertussen juridische stappen om het wondermiddel waarin hij blijft geloven, alsnog te kunnen verkrijgen. Of dat zal lukken, is uiterst twijfelachtig.

De afgelopen maanden ontstond er discussie over wat er nu met het geld moet gebeuren. Massart beloofde eind januari het in bewaring te geven aan de Koning Boudewijnstichting waar een speciaal fonds Sandra Massart zou worden opgericht, maar komt nu onverwacht terug op die beslissing. Vader Massart wil een eigen vzw oprichten waarin het geld zal worden beheerd.

'We vielen uit de lucht toen we het hoorden,' zei Josse Abrahams, woordvoerder van de Koning Boudewijnstichting. 'In een brief werd ons meegedeeld dat William Massart contact met ons zou opnemen om zijn besluit te verduidelijken, maar tot op heden hebben we niets van hem gehoord.'
Alain Légat, de advocaat die de familie Massart gratis juridisch advies verleende, besliste zich terug te trekken na de beslissing van William Massart.
William Massart houdt zijn goede bedoelingen staande. 'In eerste instantie leek de overeenkomst met de Koning Boudewijnstichting prima, maar een eigen vzw is een stuk flexibeler,' zegt Massart. 'Door die complexiteit van de overeenkomst zouden we kostbare tijd verliezen. Voor elke beslissing binnen de Boudewijnstichting, zouden er drie personen moeten worden geraadpleegd: ikzelf, een vertegenwoordiger van de Boudewijnstichting en een onafhankelijke partij. Ik heb zelf bijgevolg maar een derde van het beslissingsrecht in handen. Zo kan een beslissing worden doorgeduwd waarmee ik het niet eens ben om bijvoorbeeld het geld aan kankeronderzoek te besteden.'

Aanvankelijk was de bedoeling van het geld in bewaring te geven bij de Koning Boudewijnstichting nochtans net transparantie. 'Met mijn eigen vzw wil ik even transparant zijn ten opzichte van de mensen die het geld bij elkaar hebben gesprokkeld,' repliceert Massart. 'Ik had ook liever gehad dat ik het middel meteen had kunnen kopen. Dat is niet zo, maar ik doe er alles aan om het geld optimaal te benutten. Momenteel is er bijvoorbeeld een ander initiatief opgedoken om het een geneesmiddel te ontwikkelen vanuit een Belgische universiteit. Zelfs als het te laat komt voor Sandra, zullen er andere kinderen in een gelijkaardige situatie gebaat zijn bij dat wetenschappelijk onderzoek.
Het geld zal een juiste bestemming krijgen. Daar sta ik persoonlijk garant voor.'
Eline Bergmans (Het Nieuwsblad)

Eerst trekt zich de dokter van Sandra terug en nu ook hun advocaat, zegt dit niet genoeg? Dat W.Massart persoonlijk garant voor wil staan dat het geld in de "juiste" handen zal terecht komen is de absolute klapper en een feit waar niemand aan zal twijfelen.
Eerst ging het geld naar BOKS vzw, dan in bewaring bij de Koning Boudewijnstichting en nu opeens zal hij een eigen VZW stichten.
Dit bewijst meer dan duidelijk genoeg dat hij het geld niet uit handen zal willen geven.

Het geld blijft in handen van W.Massart !!

Vandag in het Laatste Nieuws:

Geld voor zieke Sandra toch niet naar Boudewijnstichting
Het geld dat werd ingezameld voor Sandra Massart, het zevenjarige meisje met een dodelijke stofwisselingsziekte uit Temse, gaat toch niet naar de Koning Boudewijnstichting. Vader William Massart had dat in januari nochtans beloofd, maar wil het geld nu in een eigen vzw steken, melden de Corelio-kranten.
De ouders van Sandra hadden via de actie 'Red Sandra' geld ingezameld voor een peperduur nieuw medicijn om de ziekte te stabiliseren. Het experimentele medicijn Metazym bevindt zich echter nog nog in een testfase, waardoor farmareus Shire het niet mag vrijgeven. (sam)


Het zoveelste belofte dat hij gebroken heeft en ik ben dan een slechterijk omdat ik vragen durf stellen.

maandag 6 april 2009

Gazet van Tienen blogt: Sandra Massart - Is er sprake van oplichting?

Gazet van Tienen blogt: Sandra Massart - Is er sprake van oplichting?

Het is dus niet enkel hier op deze blog dat critische stemmen te lezen zijn. Ik kam deze artikel deze ochtend bij het surfen tegen en was stomverbaasd dat reeds zo vroeg andere mensen het reeds over oplichting hadden.

woensdag 1 april 2009

Ik blijf bezig.

Het is niet omdat hier momenteel niet veel nieuws bij komt te staan dat ik gestopt ben met het uitpluizen hoe het in elkaar zit.
Ikzelf was een paar dagen buiten gevecht door een chirurgische ingreep, maar ben dus terug op post.
Achter de schermen wordt dus gretig verder informatie verzameld en dit niet enkel door mij.
Naar verluid zou het met Sandra slecht gaan, dit is spijtig, maar te verwachten.
Moest de site nog online staan van W.Massart, dan zou de teller nu nog iets van 59 dagen en 18 uur aan tonen.