Red Sandra Massart - gedeeld beheer van ingezameld gelden mail aan de Koning Boudewijn Stichting

Volgend mail heb ik deze morgen aan de Koning Boudewijn Stichting verzonden:

Geachte,
wij zijn een groep onafhankelijke mensen die de ontwikkelingen in het oog willen houden van het Red Sandra actie.
Nadat nog W.Massart, de vader van Sandra, nog de algemeen media met sluitend nieuws naar buiten komen, lijkt het ons plicht om zelf op zoek te gaan naar juiste informatie.
Het was reeds verscheidene keer gemeld dat W.Massart het ingezameld bedrag integraal zal overmaken aan het Koning Boudewijn Stichting, na de laatste informatie zou deze som in gedeeld beheer komen. Bij velen is in de tussentijd het verdacht opgekomen dat W.Massart niet de helemaal integer persoon zou kunnen zijn als die hij zich wil uitgeven, hij had teveel lege beloftes uitgesproken tegenover de mensen die giften gegeven hebben om Sandra te helpen.
Ook zijn de bestemmingen van de giften met regelmaat van de klok verandert en het wordt veronderstelt dat hij zijn advocaat enkel onder druk van de publieke mening opdracht had gegeven om uiteindelijk toch contact op te nemen met u stichting om daarmee de critici het mond te willen snoeren.
Veel mensen zijn ook ontgoochelt dat "zijn teller" op zijn site waar de giften opgeteld worden sinds 20/01/09 niet meer bijgewerkt wordt, ongeacht het feit dat in de tussentijd nog tal van benefitactiviteiten plaats hebben gevonden en ook de inzamelactie via sms/collectebus/overschrijving gewoon verder loopt. Dat daarmee het aangegeven bedrag van 448.000 euro aan ingezameld geld reeds lang overschreden moet zijn lijkt heel duidelijk.

Dat zich vele mensen, die geld gegeven hebben en intussen definitief weten dat het medicijn Metazym daarmee toch niet kan gekocht worden, heel graag zouden weten wat met hun gegeven centen zal gebeuren en ook hoeveel deze actie nu opgebracht heeft, zal niemand verwonderen.

W.Massart heeft heel Vlaanderen betrokken bij deze actie en wij zijn dan ook van mening dat heel Vlaanderen recht heeft op duidelijkheid.

Mogen wij daarom beleeft aan u de vraag stellen of deze "overdracht" van de ingezamelde gelden naar een gedeeld beheer met het Koning Boudewijn Stichting nu reeds plaatsgevonden heeft en ook over welk bedrag het bij deze overdracht gaat?

Met een positief antwoord op ons vraag zouden ook de verdachtmaking dat W.Massart aan een doofpotoperatie bezig zou zijn onder het scherm van de Koning Boudewijn Stichting omdat nu niemand meer aan zijn intenties zou twijfelen, uit de wereld kunnen geholpen worden.

In afwachting van u reactie,


Met de meeste hoogachting,

Harald ******
*************
8480 Eernegem

Nieuwsflash op Red Sandra.be

Newsflash :
- De firma Shire beweert het medicijn onvoldoende te kunnen aanmaken om het te kunnen verkopen. Momenteel wordt er ijverig gezocht naar oplossingen voor dit probleem.
- Het Koning Boudewijnfonds werd gecontacteerd en het totaalbedrag zal eerstdaags mee door hen beheerd worden.
- De blog diende spijtig genoeg verwijderd. De voorbije weken werd door een paar enkelingen sterk afgeweken van het onderwerp en werden onaanvaardbare boodschappen gepubliceerd. Om deze personen tegen zichzelf te beschermen werd besloten om de blog af te sluiten.

Jamei, geen klacht meer tegen Shire?
Opnieuw het sprookje van Metazym te kopen, Shire zegt toch voor de zoveelste keer dat het niet te kopen is.
En op zijn blog is door enkelingen sterk afgeweken van het onderwerp?
Wat was dan het onderwerp, toch die 1.080.000 euro die hij wil tezamen krijgen of ben ik zo mis?
En waar haalt hij de pretentie om ander mij voor mezelf te moeten beschermen?

Dat hij nu opeens het geld door de Koning Boudewijnstichting wil laten meedebeherend is toch ook weer iets anders dan in bewaring geven.

En opnieuw is nog de doodsteller verwijdert of de giftteller aangepasst............

Zoals belooft, het artikel van 08/08/08 over Ludo en de dodentocht waar W.Massart een fiskaal attest belooft

Merksemnaar loopt Dodentocht voor doodzieke Sandra (6)


17 reacties
E-mail bericht
Bookmarken/Delen
08/08/'08 In Bornem gaat vrijdagavond de 39ste Dodentocht van start. Sommige deelnemers doen mee uit plezier. Anderen doen het uit pure noodzaak. Een deelnemer uit die laatste categorie is Ludo Le Page uit Merksem. Hij wil geld inzamelen voor Sandra Massart. Het meisje heeft een dodelijke stofwisselingsziekte en wacht op een behandeling van 1 miljoen euro.
De ouders van de zesjarige Sandra Massart (foto) uit Temse merkten in de zomer van 2007 op dat de manier van stappen van hun dochter was veranderd.
Nachtmerrie
Wat op het eerste gezicht een onschuldig probleem leek, eindigde in een nachtmerrie. In november 2007 kreeg het meisje te horen dat ze leed aan een zeldzame stofwisselingsziekte, waartegen geen enkele remedie was. Sandra was terminaal.
Na een lange zoektocht van Sandra’s vader, bleek er toch een medicijn te bestaan dat de ziekte kan stoppen. Het wordt geproduceerd door een Deense firma. Maar het is peperduur. “Alles bij elkaar kost de behandeling 1.000.000 euro”, zegt vader William Massart. “Zo veel geld hebben wij niet. Maar we hebben het wel dringend nodig, want nu kijken we machteloos toe hoe onze dochter elke dag verder achteruitgaat. Op dit ogenblik kan ze al niet meer praten en is ze half verlamd.”
Pijnlijke evolutie
Merksemnaar Ludo Le Page (44), een collega van Sandra’s vader, zag de pijnlijke evolutie met lede ogen aan. “In het begin vertelde William af en toe wel eens over de ziekte van zijn dochter”, zegt hij. “Maar toen hij op een dag zei hoeveel de énige mogelijke behandeling ertegen kostte, moest ik toch even gaan zitten.”
Ludo was erg aangedaan, zeker omdat hij een zoon heeft die even oud is als het doodzieke meisje. “Ik heb Sandra zien opgroeien. Ik heb haar gekend als een vrolijk en gezond kind. Maar vanaf de ene dag op de andere is dat allemaal veranderd. Dat de ziekte alleen gestopt kan worden als haar ouders een miljoen euro op tafel leggen, vind ik ongelooflijk. Niemand kan zo’n bedrag op zijn eentje bijeenkrijgen.”
Sponsorcampagne
Daarom besloot Ludo om een hele sponsorcampagne op het getouw te zetten. Zijn deelname aan de Dodentocht in Bornem is daarvan het beginpunt. Tijdens de honderd kilometer lange onderneming draagt Ludo een T-shirt met op de voorkant het gezicht van Sandra. Op de achterkant staat een rekeningnummer waarop iedereen die wil, een bijdrage kan storten.
“Ik moet iets doen”, zegt Ludo. “Elke euro kan Sandra redden. Zolang we dat miljoen niet bijeenhebben, leven de ouders van Sandra in een nachtmerrie. Ik heb de Dodentocht al veertien keer afgewerkt. De laatste twee keer haalde ik de finish niet. Maar dit jaar heb ik een extra stimulans. Ik wil de laatste vijfhonderd meter mét mijn T-shirt door de mensenmassa aan de aankomst paraderen. Zo kan iedereen Sandra leren kennen.”
1 miljoen euro
Ook na de sponsortocht wil Ludo zijn reddingsactie voortzetten, door naar verschillende bedrijven toe te stappen. “Op dit ogenblik heb ik nog maar één doel: zo snel mogelijk die 1 miljoen euro bij elkaar krijgen. Alles moet daar voor wijken. Ik heb thuis zelfs mijn verbouwing stilgelegd.”
De ouders van Sandra appreciëren de inzet van Ludo enorm. “Ondanks alle tegenslag die we het laatste jaar te verwerken kregen, bewijst hij dat er echt nog mensen bestaan met een hart”, zegt William Massart. “Toen onze dochter het T-shirt van Ludo zag, moest ze even lachen. Dat is een teken dat ze wel beseft wat hij voor haar gaat doen.“
Kobe VERHEYEN
Bekijk alle artikels binnen Bornem (2880)


Reacties
17/17
Vanloffelt Hilda BORGERHOUT (ANTWERPEN), 28 december '08 om 20:29 Ongepast?
Ik hoop dat ze de som kunnen bijeenkrijgen ikzelf heb een groep opgericht voor haar op iCampus onder **** heb ook zelf een steentje bij gedragen alhoewel ik maar geniet van een weduwepensioen maar soit eet maar een boterham minder komt zo nauw niet het is voor een kind Mvg Hilda Vanloffelt
ID=281886
16/17
Bert Lavrysen OOSTMALLE, 08 augustus '08 om 21:43 Ongepast?
Vooreerst oprechte proficiat en bewondering voor iedereen die in zulke gevallen een groot of klein steentje bijdraagt. Kleine bijdragen vermenigvuldigd met velen kunnen hier het verschil maken en zijn dus niet nutteloos! Hierbij toch enkele tips aan de iniatiefnemers; communiceer via een website en verstrek duidelijke informatie over de situatie en over welk verschil een bijdrage kan maken. Tracht ook bijvoorbeeld een bekende Vlaming warm te maken om dit iniatief te ondersteunen en zijn of haar gezicht hieraan te verbinden. Ideaal zou dan zijn om één of enkele zeer grote en kapitaalkrachtige bedrijven te vinden die eventueel bepaalde sommen willen voorschieten en dan na een benefietcampagne terug betaald worden.
ID=185694
15/17
veerle magnus NIJLEN, 08 augustus '08 om 16:35 Ongepast?
Ik hoop dat Ludo de tocht kan uitlopen, en wens hem veel geluk daarbij. Hopelijk gaan er massaal mensen een bijdrage leveren. William en zijn familie wens ik alle steun toe, want hij is een fantastische vader die alles voor zijn dochter doet. Maar nu staat hij machteloos. Daarom Ludo, ga ervoor veel succes. een andere collega
ID=185610
14/17
dirk verhulst MERKSEM (ANTWERPEN), 08 augustus '08 om 12:49 Ongepast?
hoi iedereen wij gaan Sandra een beetje helpen met wat geld te storten , ook omdat mijne goede voetbalvriend Ludo mee helpt aan deze actie............GEWELDIG LUDO en tot op de GROENENDAAL hé!!!!!!
ID=185491
13/17
William Massart TEMSE, 08 augustus '08 om 12:22 Ongepast?
Kort berichtje van Sandra's vader : Mensen uit Vlaanderen : HELP ONS A.U.B. OM SANDRA TE REDDEN. Steun ons door te storten op : 979-1628610-82 op naam van Sandra Massart. Bij bedragen van 30 Euro en meer bezorgen ik U een fiscaal attest zodat U dit kan inbrengen op Uw belastingsbrief van 2009. Zodoende kost het U niets. 1000x dank!
ID=185462
12/17
Charles Bolle HEMIKSEM, 08 augustus '08 om 12:17 Ongepast?
Indien iedere werkende in Vlaanderen 1 euro zou overstorten en de banken voor deze ene keer geen kosten zouden aanrekenen, dan was er al meer dan genoeg geld voorhanden
ID=185452
11/17
Rolko Berg ESSEN, 08 augustus '08 om 12:14 Ongepast?
Mooi initiatief en prachtige inzet van deze man. Maar heb je er enig idee van hoeveel mensen er op dit moment aan het aftakelen zijn van een ongeneeslijke ziekte ? ...En die de ziektekosten om een beetje langer te mogen leven niet kunnen dragen ? Wie gaat daar allemaal voor in de bres springen ? Tijd om de sociale wetgeving aan te passen ?
ID=185449
10/17
rudy speltincx BRECHT, 08 augustus '08 om 11:04 Ongepast?
als alle heren en dames ministers , magistraten en andere eens een (voor hun) kleine inzet doen en onze brave konig albert eens een klein deeltje van zijn loon (tje) van juli ter beschikking stelt nu hij toch de villa niet koopt , dan is volgens mij dat meiske gered
ID=185393
9/17
Christiane Wintraeken ANTWERPEN, 08 augustus '08 om 10:13 Ongepast?
Het Koningshuis zou dit bedrag misschien kunnen storten, als ze een bod kunnen doen op een villake in Italië zullen ze dit zeker kunnen betalen en dan doen ze tenminste nog iets voor het gewone volk !!! Vooral proficiat aan Ludo. Rekeningnummer aub !!!!!!
ID=185360
8/17
Jan Claesen KALMTHOUT, 08 augustus '08 om 09:34 Ongepast?
Mogen wij met zijn allen hopen dat Sandra en haar ouders kracht putten, uit dit prachtige initiatief van Ludo, om door te gaan. Reageer langs dit forum massaal aub! Een kerel als Ludo verdiend alle mogelijke support. Graag nog een rekeningnummer en succes en sterkte van harte toegewenst. Jan Claesen, Kalmthout
ID=185339
7/17
Maarten Eeckhaut STABROEK, 08 augustus '08 om 09:15 Ongepast?
Waar blijven de bedrijven? De Proximussen, Alfacam's, Telenetten, Fortissen, ... van deze wereld, die voetbalploegen die toch verliezen of wielrenners die toch doperen voor vele miljoenen sponsoren. En dit kind? Elke dag telt!
ID=185326
6/17
Jos Saalkin ANTWERPEN, 08 augustus '08 om 08:59 Ongepast?
Pffff... Hier word ik even stil van. Een onbekende vlaming die zich zo inzet voor een medemens verdient iets meer dan een bloemetje. Spijtig dat het gezin op deze manier aan levensnoodzakelijke medicatie moet geraken. Mooi zou zijn dat iemand dit grote bedrag even zou kunnen voorschieten zodat dat kind niet langer moet wachten en lijden. Er zou meer ruchtbaarheid aan deze zaak moeten gegeven worden. Alleszins veel sterkte !
ID=185313
5/17
Chi Chi * EDEGEM, 08 augustus '08 om 08:55 Ongepast?
Zeer mooi initiatief.. Ik wens ze alle succes toe!
ID=185308
4/17
jos van osta KAPELLEN (ANTWERPEN), 08 augustus '08 om 08:54 Ongepast?
Ludo, ik doe zelf ook mee aan de 100km van Bornem en hoop dat de organisatoren dit ook hebben gelezen. volgens mij past het in het doel van deze tocht
ID=185307
3/17
Steven Hoekx MOL, 08 augustus '08 om 08:26 Ongepast?
Graag dat rekeningnummer
ID=185297
2/17
Heidi Mols HERENTALS, 08 augustus '08 om 08:02 Ongepast?
Inderdaad, maak dat rekeningnummer zo snel mogelijk en OVERAL bekend!!! Aan Ludo alvast heel veel succes gewenst! En lieve Sara kop op he meid!!
ID=185293
1/17
francois Engels BEVEREN-WAAS, 08 augustus '08 om 07:09 Ongepast?
Goed werk van Ludo, wij komen u alvast aanmoedigen in Bornem en wensen dat u de eind streep bereikt. Het rekenings nummer zou in gans de media moeten verspried worden.
ID=185282

Ingezameld geld voor Sandra is onderweg naar Boudewijnstichting

Het ingezamelde geld dat Sandra moest redden van haar zeldzame stofwisselingsziekte, wordt op een wachtrekening bij de Koning Boudewijnstichting geplaatst. Nadat bleek dat er geen geneesmiddel te koop was, ontstond discussie over de bestemming van de centen.

Op het internet ontstond de afgelopen weken opschudding over het geld dat werd ingezameld om Sandra Massart te redden. Door allerhande solidariteitsacties werd meer dan 480.000 euro opgehaald om een medicijn te kunnen kopen dat het 7-jarige meisje van haar zeldzame stofwisselingsziekte zou genezen. Het medicijn bleek niet te koop en bloggers stelden zich openlijk de vraag wat vader Massart dan eigenlijk met het geld van plan was. William Massart had aanvankelijk laten weten het geld in bewaring te zullen geven aan de Koning Boudewijnstichting. Tot vorige week had hij nog geen contact opgenomen met de stichting omdat het geld hem naar eigen zeggen niet interesseerde. 'Ik wil elke resterende minuut met mijn stervende dochtertje doorbrengen', zei vader Massart. 'Het geld is voor mij een bijkomstigheid.' Deze week gaf hij zijn advocaat opdracht het bedrag over te maken. 'Ik begrijp ook wel dat mensen willen weten wat er met hun geld zal gebeuren. En ik wilde ook de vuile beschuldigingen dat ik het geld zelf zou willen houden, de kop indrukken', zegt Massart. De advocaat van de familie onderhandelt nu om het geld op een wachtrekening te plaatsen. Dat werd bevestigd door de Koning Boudewijnstichting. 'Dankzij die wachtrekening kan Massart aanspraak maken op het geld als zijn dochter alsnog gered kan worden. Als dat niet zo is, zullen wij het geld later naar een fonds verplaatsen.' (elb)

Dit artikel stond vandag in Het Nieuwsblad, het zit dus blijkbaar beweging in, nu enkel nog wachten tot de site bijgewerkt raakt en wij het "woordje" uitleg van W.Massart kunnen lezen.

Nog eens over het medicijn en de ziekte

Metazym is sinds October 2008 in de derde testfase die tot 2010 zal duren. Ook deze testreeks wordt uitgevoerd in Copenhagen,Denemarken. Metazym is bedoeld voor MLD-patienten met de infantiele vorm van deze ziekte, dus deze bij patienten van 0 tot 5 jaar. (http://clinicaltrials.gov (in het Engels over de lopende testen)
Ook ik, net als vader Massart op zijn site, heb de naam van dit medicijn verkeerd gebruikt, het gaat dus over Metazym en niet over metazyme. Dit tweede is een voedingsupplement dat vrij verkrijgbaar is via internet: (metazyme en dan nog voor een appel en een ei (23,95 US$ voor 90 tabletten/1 maand of 42,95 US$ voor 180 tabletten/3maand bij NUTRANOMICS) het verhelpt spijverteringsstoornissen en heeft dus helemaal niets met MLD en Sandra te doen.

Sandra lijdt aan de juventieve vorm van MLD, dus van 3 tot 14 jaar, waarop zelfs nog geen enkel test met Metazym uitgevoerd is.

Zoals verscheidene andere genetische aandoeningen die het vetmetabolisme beïnvloeden zijn er verscheidene vormen van MLD:

Infantiele vorm: Dit is de frequentste vorm van MLD. Kinderen met de ziekte krijgen moeilijkheden met wandelen na het eerste levensjaar. De symptomen hierbij zijn spierafbraak en -zwakte, ontwikkelingsvertraging, progressief visusverlies eindigend in blindheid, convulsies, slikproblemen, paralyse en dementie. Het beeld kan evolueren tot coma. Wanneer de ziekte onbehandeld blijft sterven de meeste MLD-patiënten rond het vijfde levensjaar (en vaak nog veel eerder).
Juveniele vorm: Kinderen met deze vorm (begin van de ziekte tussen 3-10 jaar) presenteren zich doorgaans met verminderde resultaten op school, achteruitgang van de mentale capaciteiten en dementie. De symptomen hierbij zijn dezelfde als bij de infantiele vorm, de progressie is echter trager. De leeftijd van overlijden is meestal binnen 10 à 15 jaar na het optreden van de symptomen, maar is zeer variabel.
Adulte vorm: Begint na leeftijd 16 als een psychiatrische stoornis of als progressieve dementie. De adulte vorm evolueert trager dan de infantiele en juveniele vorm.
In zeldzame gevallen kan het lichaam de tekorten compenseren en treden geen symptomen op.(wikipedia)
Hier is ook terug te vinden dat dus beide ouders tenminste dragers van deze aandoening moeten zijn om een 25% kans te hebben dat één van hun kinderen aan deze ziekte zouden lijden en niet enkel drager zouden zijn. Als één van de ouders geen drager is, zal geen enkel kind aan deze ziekte lijden en in het slechste geval enkel drager zijn.

Daarmee stelt zich nu ook weer eens de vraag of het dag van vandaag niet toch beter is om eerst een diep DNA-onderzoek uit te laten voeren voor je aan kinderen zal beginnen.

HLN: "Verwijten over het geld doen pijn"

Het Laatste Nieuws heeft een nieuw artikel gepubliceerd over "RED SANDRA".

Deze artikel staat vandaag in HLN. Een nieuw belofte van William Massart om hoogstwaarschijnelijk nog deze week het geld over te maken omdat hij tot nu toe nog geen tijd daarvoor gevonden had.
Frappant dat hij ook nog geen enkel contact had opgenomen met de Koning Boudewijstichting.
Maar een zin valt wel op en mss zullen een paar mensen nu raar opkijken:" De vragen van de mensen zijn wel hard, maar ze hebben gelijk als ze zeggen dat ik snel duidelijkheid moet verschaffen om alle vertelde onzin de kop in te drukken. Eerstdags herstart ik mijn site mét een woordje uitleg."

(klik op het foto en lees het artikel)

Een mail aan de media

Volgend e-mail is aan verschillende kranten in Vlaanderen verstuurt, niet door mij, maar ik heb van de schrijfster, Marlies, toelating om dit mail ook te gebruiken:

Op de site van Red Sandra is al een hele tijd niets meer veranderd: het bedrag is niet meer aangepast, ook al zou het bedrag bijgepast worden door anonieme mensen. Alle informatie is tegenstrijdig, en wordt enkel aangepast naar eigen goeddunken, helemaal niet om meer of duidelijker informatie te geven. Na het bezoek van prinses Astrid bijvoorbeeld, werden alle negatieve commentaren over het koningshuis verwijderd,en werden alle pijlen gericht op het bedrijf dat het 'medicijn', volgens vader Massart, weigert te geven of te verkopen. Ondanks het feit dat alle bronnen bevestigen dat het "medicijn" helemaal geen medicijn is, en enkel de situatie kan stabiliseren in het beste geval, maar zeker niet genezen. En ondanks het feit dat het medicijn gewoon niet màg verkocht worden, los van alle ethische kwesties. Van deze zaken zijn op de zeer chaotische site van Red Sandra geen enkel woord terug te vinden. Ik heb er ten zeerste mijn bedenkingen bij dat het verzamelde bedrag zo hoog zou gelegen hebben bij een deftige, juiste verslaggeving van het 'medicijn', de mogelijkheden en de limieten ervan. Veel zaken worden keer op keer beloofd, maar er gebeurt niets. Volgens het laatste nieuws zou het bedrag in bewaring gegeven zijn bij de Boudewijnstichting, maar ook dit bericht is enkel 'van horen zeggen' door vader Massart, en na alle verkeerde informatie ben ik, en niet enkel ik, van het principe: eerst bewijs en dan geloven. Ik wil hier zeker niet mee zeggen dat ik beweer dat vader Massart dingen te verbergen heeft, of niet eerlijk met het geld zou omgaan, maar er zijn toch vele vragen die beantwoord moeten worden. Op de site van Red Sandra was er tot gisteren de mogelijkheid voor 'uw reactie', die leidde naar een blog. De blog bestond uit 3 pagina's. De eerste pagina was enkel positief, maar halfweg de tweede pagina begonnen steeds meer mensen zich vragen te stellen bij de verslaggeving en de tegenstrijdige berichten. De derde pagina werd steeds kritischer, hoewel alles beleefd bleef. Er kwam vooral, los van de ethische vraag of het correct is 1 miljoen euro te geven aan een meisje wiens levenskwaliteit al zo verminderd is, vooral kritiek op het feit dat er, behalve een in het midden van de zin afgebroken berichtje van William Massart, 43 dagen geleden, geen enkele communicatie meer geweest is. Dit getuigt van een gebrek aan respect tegenover het 'Vlaanderen vol gouden harten', die, zo stond het soms letterlijk te lezen, het geld voor hun kerstcadeaus hadden gestort, of het brood uit hun mond hadden gespaard. Eergisteren kwam dan plots toch enige reactie uit Williams hoek: een nicht van hem, die beweerde dat het voor William enorm druk was, met alle goede doelen waar hij heen moest (hoewel alle benefieten op Williams vraag zijn gestopt toen de anonieme mensen beloofden de rest bij te passen), het beheren van de site (hoewel de informatie hierop amper wordt veranderd), het zorgen voor Sandra (wat eigenlijk zijn enige taak zou moeten zijn: genieten van de tijd die hen nog gegeven is. Maar hij heeft er zelf voor gekozen de weg van de media te nemen, en dan is het ook zijn plicht dit tot het einde vol te houden) en nog veel meer. Zijn nicht die reageerde is lid van het team die taken van William moet overnemen. Blijkbaar werkt dat niet goed, als William in 43 dagen geen tijd meer heeft gehad om een klein berichtje op de blog te zetten. Ze eindigde met de opmerking dat iedereen William gewoon wat tijd moest gunnen. Hierop kwam een reactie van één van de bloggers, dat het ongelooflijk respectloos is om de mensen die je al dat geld gegeven hebben, zelfs niet van de minste informatie te voorzien. Zijn bericht eindigde met de opmerking: 'Tijd geven? Hoeveel tijd? Tot Sandra's tijd op is?' Ook ik reageerde nog op dit berichtje, met de opmerking dat het inderdaad niet goed te praten is dat William niets van juiste informatie geeft. Helaas heeft bijna niemand de voorlaatste reactie gelezen, en niemand heeft mijn reactie gelezen, want plots was de knop 'uw reactie' op de site verdwenen, van de blog is geen spoor meer te vinden. Ik ben ongelooflijk geschokt: alle kritiek wordt gewoon in de kiem gesmoord, niets mag 'het perfecte gezin' in een niet zo positief daglicht stellen. Er is geen enkele duidelijkheid, geen enkel bewijs waar het geld momenteel is, helemaal niets. En nu is zelfs het enige medium waar mensen hun kritische mening mochten geven, gewoon zonder meer verdwenen. Hier moet dringend een OBJECTIEVE verslaggeving over gebeuren!

Ik zelf zou het niet beter kunnen verwoorden en zou dan ook nog een hele hoop spelfouten in verwerken. Ik denk dat wij echt de media met hun neus op de feiten moeten drukken en dat echt duidelijkheid komt wat nu met het geld echt zal gebeuren. Geen lauwe verklaringen van W.Massart, maar bevestigingen van integre mensen of inrichtingen.

Mag ik bij deze ook vragen om alle reactie bij het eerste bericht te plaatsen, dit om het een beetje overzichtelijk te houden.

Red Sandra blog verdwenen van blogspot

William Massart heeft zijn blog over zijn dochter Sandra vandaag gewist en verwijdert van Blogspot, net zo als de link op de site van www.red-sandra.be .

Komt dit door de pertinente vraag van de mensen die geld gegeven hebben wat nu met de +/- 480.000 € zal gebeuren die zij gegeven hebben om Metazym aan te kopen?
Een medicijn dat niet te koop is of was, net zo als Shire het producent het heel duidelijk vanaf het begin stelt.
Komt het omdat die mensen die hun kerstcadeaus afgestaan hebben voor Sandra, die uren van deur na deur gelopen zijn met collectebussen, die benefits georganiseerd hebben, die de laatste cent die ze hebben kunnen missen gegeven (sommige zelfs meer dan ze kunnen missen) geen respect krijgen van William Massart omdat hij het reeds 42 dagen vertikt om ook maar een enkel woord te schrijven op zijn blog.
Komt het omdat in deze blog naar bewijzen wordt gevraagd dat het geld echt in bewaring is gegeven zoals het de laatste intentieverklaring van William Massart wil laten uitschijnen.

Of is het gewoon te pijnvol dat meer en meer mensen het blinde vertrouwen inruilen voor een aangebracht mistrouwen omdat ze in de kou blijven staan, omdat ze het beu zijn dat William Massart telkens weer zijn intentieverklaringen niet uitvoert, omdat hij telkens weer een nieuw konijn uit zijn hoed tovert en de rookgordijn blijft optrekken?

Bee van het steuncomitée heeft gisteren nog in het blog van William Massart geschreven, ze heeft geprobeerd zijn afwezigheid op zijn blog te verklaren met "geen tijd", dat hij opgejaagd is door de pers en andere media en dat net deze pers en andere media de bosdoener zijn door tegensprekende berichten te publiceren. Ze heeft geëindigt met "geef hem tijd".

Ik heb daar nog op gereageerd, maar ik vrees dat velen dit niet meer hebben kunnen lezen. Het is niet "geen tijd" het is gewoon geen respect tegenover de mensen die met vragen zitten en die hun steun gegeven hebben. Het moet mij niemand proberen wijs te maken dat hij in de 42 dagen dat zijn blog online stond hij geen 5 minuten tijd had om te reageren, zeker nadat het steuncomité hem toch zoveel werk heeft willen afnemen, net om hem mer tijd te geven.
De tegensprekende berichten zijn te vinden op zijn eigen site en in zijn TV-intervieuws, dit zijn twee kanalen waar niemand iets zou kunnen manipuleren.
En als hij zo opgejaagd zou zijn door de media, hoe komt het dan dat al bijna 10 dagen niets meer te lezen of te zien valt in de media?
En als afsluiter in mijn reactie de volgende vraag:"Hoeveel tijd moeten wij hem geven, 114 dagen tot de teller op null staat?"

Of zal dit uitdraaien op een doofpotactie? Eerst het blog verwijderen, dan kan niemand meer direct komuniceren en dan de hele zaak een stille dood laten sterven .......

Ik start deze blog in de hoop dat de mensen die bij William Massart geschreven hebben hun weg naar hier zullen vinden, deze blog zal niet gewist worden.